在线留言                               网站地图         下载中心

股票代码 : 837231

收藏本站

     咨询热线:

400-101-5152

津通服务项目

Service Project

联系津通

Contact Us

天津津通报关股份有限公司  津ICP备18010247号-1

地       址:天津经济技术开发区第二大街泰达新天地A1-801室

 

客服热线: 400-101-5152

官方微信:17622817950 

公司邮箱: chentong@jintong-sclg.com

网站建设:中企动力 天津

官方微信

关务研究院

津通关务研究院

>
>
>
我不是药神!!!

我不是药神!!!

浏览量
【摘要】:
《我不是药神》上映后颇受社会关注,可以堪称18年最火的电影之一,进口药品的问题也一下子跃入公众的视野!随着中国人民经济水平的提高,越来越多的消费者接触并使用过进口药品,可大家了解进口药品的流程吗…来点击关注了解一下吧…
 据西班牙《国家报》网站8月17日报道,中国已经是仅次于美国的全球第二大药品消费国。随着人均收入增长,人口老龄化,中国市场成为药品的消费重地。那么,如何获得进入中国市场的资格?药品进口报关单证要求是什么?

获得国家食品药品监督管理局签发的《进口药品注册证》

进口药品进入中国市场最耗时、最花钱的环节。进口药品注册有效期为5年,有效期届满前6个月申请再注册。

进口药品备案

进口列入《进口药品目录》管理的药品,进口单位要持《进口药品通关单》向海关申报,办理进口药品的报关手续。每批次药品在到港前,进口单位都要向口岸药品监督管理部门申请备案,获得《进口药品通关单》。

适用《进口药品通关单》的进口药品备案流程

进口药品备案可分为两种备案流程:

“国家食品药品监督管理局规定的生物制品、首次在中国境内销售的药品、国务院规定的其他药品”

  以上情形的进口药品,在进口商申请备案后,将由口岸药品监督管理局安排口岸药品检验所进行抽样、质量检验;检验符合标准规定的,准予进口备案,由口岸药品监督管理局发出《进口药品通关单》。即进口单位申请备案后,要先通关口岸检验,才会获得《进口药品通关单》。

其备案流程为图1:

   

 

非上述情形进口的药品,口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,准予进口备案,发出《进口药品通关单》,在海关放行后实施抽样、质量检测。其备案流程为图2:

   友情提示:进口单位整理进口药品备案资料的工作中,要特别注意的是:应当在口岸药品检验所抽样前,拿到出厂检验报告书和原产地证明原件。

 

天津津通报关股份有限公司
客服热线:
400-101-5152
在 线QQ:1197047707

官方微信:17622817950
邮箱:
chentong@jintong-sclg.com